职责描述：
1. 协助医学经理完成临床方案、报告及临床试验相关材料准备，撰写；
2. 审核临床试验相关文件，包括但不限于：CRF、数据统计分析计划、数据管理计划，药物安全报告管理计划等，确保在临床试验的相关节点前完成；
3. 在临床试验阶段，完成医学审核，及时发现研究中存在的问题并予以解决；
4. 负责研发产品相关文献简述；
5. 解决临床试验中医学相关的问题。确保临床研究严格按照研究方案和ICH-GCP, 国家相关法规、公司SOP进行

任职要求：
1.药学相关专业，本科及以上学历
2.具有较强的学习能力，具备良好的沟通协调能力

联系人：刘老师
公司地址：淄博市张店区淄博高新区鲁泰大道1号
最近登录：2022-09-19