1、负责首营企业和首营品种的质量初审，并对客户资格进行审核；
2、负责建立和管理公司所经营药品的质量档案；
3、负责收货、验收、储存、养护、出库复核及售后服务等过程中发现有问题药品的质量查询、药品质量事故或质量投诉的调查工作；
4、负责公司计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新；
5、负责计量器具、温湿度自动监测记录等设备的验证、检定校准和比对；
6、负责保管公司质量文件原件，以及保管本部门的质量文件、档案资料，督促各岗位做好各种台账、记录，保证本部门各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性；
