岗位职责：
1、在岗实习期间，完成所有培训课程并通过考试。
2、在岗实习期间，学习并掌握协助研究者进行研究文件递交/备案至伦理/机构的流程和沟通协调要求；
3、在岗实习期间，学习并掌握协助研究者完成相关的工作，例如协助临床试验受试者管理、实验室检查/标本管理、研究文档管理、研究数据管理、研究药物及研究设备管理等；
4、在岗实习期间，学习并掌握与申办方/CRO良好合作的技巧及协助研究者完成临床试验其他相关的技能；
5、服从公司各项规章制度，完成好上级领导安排的其他工作。
任职资格：
1、护理学、医学、药学等医药相关专业，本科及以上学历优先，CET-4及以上优先；
2、具有清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；
3、具有强烈的责任心，做事认真谨慎有条理，工作耐心、细心；
4、可以熟练应用office等办公软件。
5、2025届毕业生，每周可保证3-5个工作日，实习期表现优秀可转正。
工作地点：
成都，重庆，昆明，内江，宜宾，贵阳，遵义，红河，海口，泸州，万州，绵阳，长沙，南昌，西安，济南，青岛，杭州，福州，温州，厦门，宁波，南京，合肥，苏州，北京，上海，武汉，郑州，洛阳，南阳，新乡，驻马店，三门峡，安阳，哈尔滨、沈阳、长春、大连、齐齐哈尔，石家庄，太原，运城，天津，保定，沧州，邯郸，唐山，乌鲁木齐，秦皇岛，包头，赤峰
