岗位职责：

能够进行项目前期调研（各国药监网站、各国药典标准、常用学术数据库等），撰写调研报告；

熟练使用、维护制剂各类设备和仪器；

按已有方案进行小试处方工艺研究、中试放大研究；

结合法规和SOP，撰写原始实验记录及其他各类记录；

及时梳理项目中遇到的问题，进行有效沟通，使项目按照流程正常进展。对研究结果进行分析总结，并根据最新注册法规要求，撰写实验相关的注册申报资料。

岗位要求:

1、硕士及以上学历，药物制剂、中药制剂、药学等相关专业；

2、比较扎实的专业知识，学习新知识能力较强；

3、具有较强的上进心、执行力较强、具有较强的团队合作精神；

联系人：钟老师
公司地址：北京市北京经济技术开发区运成街3号1号楼
最近登录：2024-04-09