1.负责产品GMP全过程管理，确保现场操作符合SOP和法规的要求;
2.负责审核批生产记录和批分析记录;
3.参与偏差的调查、处理，提出建设性意见;
4.参与公司质量管理体系的建立;
5.熟悉国内外GMP法规;

1.分析化学、应用化学、化工及药学相关专业，大专及以上学历;
2.对化学分析、质量管理方面有一定的了解;
3.有良好的职业道德，自觉遵守国家法律法规，严守企业秘密:
4.工作积极主动，坚持原则，具有良好的沟通能力及组织能力。

联系人：刘经理
公司地址：济南市商河县经济开发区高端化学药基地A2号
最近登录：2024-05-31