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职位描述
（1）对生产全过程进行监控，监控工艺规程和生产相关的各种操作规程的执行情况。确保公司按GMP要求组织生产。
（2）负责对成品、中间产品、洁净区环境、饮用水、纯化水、注射用水、纯蒸汽、洁净压缩空气、验证项目的取样监测，及时送样给QC并作好记录。
（3）负责中间产品的批生产记录、批包装记录的审核。
（4）监督变更控制和偏差处理的实施。
应聘要求
大专以上学历，药学相关专业。
联系方式
联系人：陈经理
 公司地址：山东省德州市经济技术开发区东方红路6000号
最近登录：2023-11-14
德州德药制药有限公司地址：

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公司名片
  • 公司名称：
    德州德药制药有限公司
  • 公司性质：股份制企业
  • 注册资金：5000万以上
  • 公司规模：201-500人
  • 成立时间：1971年
公司简介
  • 德州德药制药有限公司始建于1971年，是集研发、生产、销售化学制剂和原料药为一体的现代化制药企业。公司为山东省首批高新技术企业，建有省级企业技术中心，是国家综合性新药研发大平台示范单位、承担国家火炬计划，是国家级博士后创新基地，德州市医药产业联盟盟主。2015年董事长荣获“国务院特殊津贴”荣誉称号。德药新区是响应市委、市府“退城入园”号召，按照欧盟GMP标准，由上海医药设计院规划、核四院设计的现代化医药产业园。园区占地面积192亩，总投资7.5亿元。拥有固体制剂、大容量注射剂、冻干粉针剂、普通冻
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  • 地点：济南市高新区政务服务中心一楼展厅
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