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职位描述
1、对生产全过程进行监控,确保生产过程符合GMP要求。
2、负责生产过程的中间品快速检验工作,并做好相应的检验记录。
3、负责对起始物料及生产过程中出现的偏差进行调查,找出偏差发生的原因及建议采取的措施;
4、监督不合格原料不发放使用,不合格中间体不流入下工序,不合格成品不发货;
5、对起始物料及生产过程中出现的不符合GMP的行为要及时制止并按程序汇报;
6、认真填写相关生产现场监控记录;
7、负责对生产过程中的批生产原始记录进行初审核。
应聘要求
1、具有药学或相关专业本科以上学历,至少一年以上从事药品生产、质量管理经验;
2、熟悉口服固体制剂生产工艺及GMP相关管理要求;
3、开朗,善于与人沟通,态度谦和,工作主动,沟通力强,有一定执行力和协调力。
联系方式
联系人:李老师
公司地址:青岛市即墨区营城路268号
最近登录:2024-12-12
青岛百洋制药有限公司地址:
青岛市即墨区营城路268号
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公司名片
公司名称:
青岛百洋制药有限公司
公司性质:私营企业
注册资金:5000万以上
公司规模:101-200人
成立时间:1990年
公司简介
青岛百洋制药有限公司是百洋医药集团合资创建的高新技术制药企业,主要从事缓控释固体制剂产品如渗透泵、微丸包衣、骨架片缓释技术的研发、生产及销售。公司位于青岛即墨区,占地面积82400㎡, 公司以制剂技术创新和GMP符合性为核心,以缓控释技术药品研发和生产为特色,面向中国和欧美等海外市场。 青岛百洋制药有限公司于2015年4月通过了中国新版GMP认证,2016年10月及2017年9月两次通过了美国FDA的现场检查,是青岛市首家通过美国FDA认证的化药固体制剂企业。2017年公司5个、201
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近期大型招聘会时间、地点
时间:12月21日 周六
1月18日 周六
城市:山东省济南市
地点:济南市高新区政务服务中心一楼展厅
(历下区舜华路750号)
青岛百洋制药有限公司的公司简介
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