岗位职责：1、在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作，必要时参加项目会议并协助安排等工作2、协助临床研究管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，电子ETC管理3、协助临床研究物资和药品分发、样本运输的管理，按时完成临床试验在各中心的文件整理和归档管理4、完成上级领导交代的其他工作任职资格：1、医学、生物医药相关专业，本科学历2、熟悉WORD、EXCEL等办公软件3、良好的中文表达和写作能力，能整理基本英文资料4、对临床试验及有关法规有一定了解5、责任心强，乐于学习，吃苦耐劳6、身体健康，工作积极且富有责任心；服从安排具备一定承压能力薪资福利五险一金、三节一日福利、年度旅游、租房补贴、餐补、年度体检、年终奖
