岗位职责：1、负责及时接收、审查和处理来自临床试验过程中各方的药物安全性数据，并对药物不良反应进行跟踪、监管和报告2、对不良事件的相关资料进行收集、整理、汇总，有必要需跟研究者进行沟通3、运用相应的规定、指导方针和药品说明书的知识，对报告病例做出初步判断。根据需要进行后续跟踪工作，确保指定病例所要求的后续工作已经完成4、完成上级领导交代的其他工作任职资格：1、临床医学、药学及相关专业，本科及以上学历2、熟悉和了解药品安全有关法规3、在制药企业或CRO公司有临床研究/药物安全相关工作经验优先4、有良好的沟通意愿和能力，能通过电话和邮件进行有效沟通5、工作认真仔细，确保传达信息准确无遗漏6、身体健康，工作积极且富有责任心；服从安排具备一定承压能力薪资福利五险一金、三节一日福利、年度旅游、租房补贴、餐补、年度体检、年终奖
