岗位职责：1、组织车间生产工作按GMP规范进行。2、制定车间内的管理制度并落实各项安全制度，制订车间内各个工序的考核指标，核定车间内在岗人员。3、根据企业的目标产量与目标成本，结合车间设备现有生产能力，通过工艺改进、设备调整，努力达到目标。4、充分调动车间内各级人员的工作积极性，尽可能处理好劳资关系。5、处理好与相关部门之间的关系，协调车间内各个工段之间的关系。6、关注其它厂家同类产品的质量、成本情况，掌握市场动态。7、了解一些车间内适用的先进设备，核算更替后的使用成本，考虑是否改进。8、完成其它一些日常管理工作和公司下达的其它临时任务。9、对车间安全生产负责。10、负责对车间员工的工作考评及考勤。11、组织对车间员工的培训工作。12、主持或参与相关的验证工作。任职资格：1、药学、药物制剂、制药工程等相关专业硕士及以上学历；有制剂研究相关工作经验优先；2、熟悉制剂开发小试、中试、大生产的各个环节；3、熟练掌握实验室及车间各设备的原理和基本操作；4、热爱制剂研发工作，具有扎实的专业知识、较强的学习能力、动手能力及分析解决问题的能力；5、工作责任心强、严谨细致，有良好的团队合作精神及沟通协调能力。薪资福利五险一金、包食宿、餐补、生日蛋糕券、班车接送、返乡补贴、安家费、地方人才补助、加班费、年终奖、节假日补贴
