岗位职责：1.负责质保体系文件的修订；2.审核公司管理类的文件；3.负责监督QC系统的运行和OOS的处理；特别是实验室计算机化系统数据完整性的日常监督。4.确保培训体系得到有效贯彻；5.负责CAPA系统的管理；6.负责体系类文件的变更管理，包括受理、提出处理意见、监督执行、追踪、关闭、归档等；7.负责新员工的GMP培训，QA新员工岗前QA文件培训。8.负责审计前的文件准备；9.参与自检。任职资格：1.熟悉GMP管理，熟悉GMP文件体系建设；2.具有良好的沟通协作能力及团队协作能力。薪资福利周末双休、五险一金、定期体检、带薪年假、年终奖等。
