岗位职责：1、根据项目背景及法规要求调研、沟通、选择符合要求的临床试验中心；2、参与试验方案及试验计划制定，负责试验相关文件编制、整理及归档；负责在项目推进过程中，及时与公司内部相关部门进行沟通和协调；3、负责按照GCP要求对试验工作进行监查，确保试验过程符合试验方案、法规及试验SOP要求；4、试验过程中应对突发事件有一定的判断与处理能力；5、及时将试验中心情况进行反馈，能够独立完成沟通协调工作，保证进度推进。任职资格：1、踏实、诚信、积极主动，对工作有一定的责任心，具有较高的团队意识和合作精神；2.、生物技术、临床医学、临床检验学等相关专业毕业，本科以上学历；3、英语四级以上，会基本的听说读写；4、能适应一定的出差频率；5、从事过三类IVD临床、注册工作者优先；6、熟悉GCP及法规要求，具备1年以上临床监查工作经验者优先，或者具备IVD产品研发经验。薪资福利五险一金，双休，年终奖，节假日福利，团建旅游，定期体检，生日津贴等
