岗位职责：1、根据新项目产品特点，进行技术转移，生产放大，确定最优秀制剂工艺条件。2、严格按照GMP规范，批生产记录和标准操作规程要求进行制剂生产，确保产品质量合格；并及时准确完成生产原始记录及其它记录填写。3、参与生产相关批记录以及相关的资料的撰写任职资格：1、药剂学、药学、制药、化学、制剂等相关专业2、熟悉GMP相关知识，有制剂处方筛选及工艺研发经验者优先。3、英语四级以上，熟练操作OFFICE办公软件薪资福利基本薪资、午餐补贴、年度调薪、年终奖、10-18天带薪年假、10天全薪病假、应届生落户、节假日福利、九险一金、各地人才引进政策、弹性工作制、六大礼金、免费班车、俱乐部活动等等
