岗位职责：1.协助寻找有资质的研究单位，协调完成抗体药物药效、药代、毒理等各研究项目的计划和方案；2.跟进已开展的药理毒理研究工作，协助解决相应问题，保证实验进度，审核实验报告；3.协助完成新药注册中药理毒理部分资料的撰写、审核；4.开展必要的药理毒理相关实验及数据处理并出具报告；5.协助完成药品注册申报资料的整理和注册现场核查等工作；6.积极准确地完成领导交办的其他工作。任职资格：1.硕士以上学历，药理学、医学、免疫学等相关专业毕业；2.了解肿瘤或其他适应症相关药物的评价方法和要求，具备优秀的实验设计能力；3.熟悉专业外文文献的查阅、翻译和撰写，能熟练进行产品信息调研，有较强的文字功底；4.工作积极主动，能承担工作压力，具有强烈的责任心和团队意识。薪资福利：10*13K
