岗位职责：1、负责制剂生产的GMP管理，包括文件管理、偏差管理、变更管理、现场管理等；2、负责车间的现场管理工作，负责配制、灌装联动线、冻干及包装岗位的日常巡查及现场改进；3、负责车间的文件管理工作，包括相关操作标准、批生产记录、培训文件的起草审核、优化提升工作；4、负责车间的相关验证工作，包括清洁验证、工艺验证、培养基模拟灌装等；5、负责GMP车间的相关质量活动，包括变更管理、偏差管理、数据统计等。任职资格：1、本科以上学历，生物及药学相关专业，有制药生产实习经验优先；2、能服从车间的各项管理，有责任心，端正和积极的工作态度；3、有长期、稳定的职业发展规划。薪资福利1、享受泰州市人才吸引各类政策补贴：面试补贴、购房补贴、租房补贴等；2、工作日免费早中晚餐、提供公寓式住房（35平米/房间，3人间，独立阳台、独立卫生间，内设衣柜、鞋柜、空调、数字电视、无线宽带等）,24小时免费浴室；3、各种娱乐、学习（网络教育平台）、体育锻炼（健身房、瑜伽室、舞蹈房、台球室、乒乓球室、室内篮球场、室内羽毛球场等）的场所一应俱全；4、符合条件的人员还可享受健康体检、带薪年假、婚假、产假、探亲假以及员工旅游等。
