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职位描述
岗位职责:1.在所有工作和文件中遵守GLP/GCP规定;2.审核实验步骤、方法和色谱图。撰写汇总表,对包括报告和在线数据在内的数据包进行100%审核;3.撰写报告或协助撰写报告;4.执行和/或审查实验室工作,严格遵守安全操作规程;5.按时完成分配的任务。任用资格1大专学历,药学/生物学/化学等相关专业,1-2年制药行业相关工作经验2有一年以上HPLC的操作经验或者应届优秀毕业生良好的英语读写能力
联系方式
公司地址:苏州市苏州吴中经济开发区郭巷街道吴淞路818号富民三期厂房4幢南区
最近登录:2024-10-31
苏州方达新药开发有限公司地址:
苏州市苏州吴中经济开发区郭巷街道吴淞路818号富民三期厂房4幢南区
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公司名片
公司名称:
苏州方达新药开发有限公司
公司性质:合资企业
注册资金:10000万以上
公司规模:201-500人
公司简介
方达医药是全球型全方位新药研发外包服务公司(CRO),于2001年成立于美国,总部位于宾夕法尼亚州费城西郊的埃克斯顿。2006年成立方达医药技术(上海)有限公司,2014年成立苏州方达医药技术有限公司,2016年成立苏州方达生物技术有限公司,2020年成立方达新药开发有限公司。2019年5月30日,方达控股(方达医药上市主体)成功登陆香港联交所主板,股票代码1521。方达医药始终坚持“中美两国,同一质量体系”准则,获得数据可用于全球申报,目前已为全球400多家客户提供高质量、高标准的新药和仿制药
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近期大型招聘会时间、地点
时间:11月23日 周六
12月21日 周六
城市:山东省济南市
地点:济南市高新区政务服务中心一楼展厅
(历下区舜华路750号)
苏州方达新药开发有限公司的公司简介
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