工作职责：1.协助QA经理负责体系搭建，编写质量管理体系程序文件；2.负责质量体系文件控制及其文控室的管理；3.负责工厂质量计划的编制和跟进；4.推动公用系统过程验证、确认，支持设备验证；5.负责工厂现场质量体系符合性检查、监督和问题的改善；6.完成上级临时交办的任务。任职要求：1.医疗器械、生物工程、食品／制药／化工等相关专业，本科及以上学历；2.有ISO13485内审员证书者优先，英语听说读写流利者优先；3.有较强的组织、协调、沟通、领导能力及较强的判断与决策能力。

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