1.负责药物不良反应信息收集并上报持有人；2.协助个例的初步评估及处置；3.协助持有人完成市场及客户医学咨询的回复；4.负责药品及疫苗安全性文献检索，协助持有人收集准备安全性报告撰写资料等；5.掌握国内药物警戒相关法规、政策、指南，负责法规动态跟进与搜索；6.参与内部及子公司药物警戒审计，及日常对市场员工药物警戒培训工作、医学信息支持。应聘要求：1.2023届硕士及以上学历，临床医学（优先）、药学、流行病学等相关专业；2.具备较强的沟通能力，文字表达能力；3.具有较强的英文沟通及文献检索和信息收集能力；4.具备一定的组织协调能力及风险意识；5.为人诚实正直，能遵循公司政策、行业准则以及相关法律，具有良好的团队协作精神。福利待遇：福利竞争力薪酬员工食堂五险一金节日福利带薪年假地点智飞生物总部：重庆市江北区安徽智飞龙科马：安徽省合肥市高新区北京智飞绿竹：北京市经济技术开发区。专业：公共卫生与预防医学,基础医学,临床医学,药学。薪资：15万元/年。
