1.解读临床试验方案，并在试验过程中提供医学审核及疾病知识的支持；2.临床试验前期根据项目撰写医学监查计划，并参与项目启动会，对研究医生及项目组进行试验方案及疾病知识的培训；3.临床试验过程中，对受试者实验室数据、不良事件、合并用药、方案偏离/违背进行审核，并对相关症状的处理给出合理的建议；为临床试验执行团队提供医学支持，提供针对方案和疾病相关理论知识的医学回复；4.临床试验后期，参与试验数据的处理，医学编码的审核，趋势的发现和分析（安全性、有效性）。应聘要求：1.2023届硕士及以上学历，临床医学、医学检验、护理等医学相关专业；有医师资格证/规培证者优先考虑；2.有医院科室轮转规培学习或实习经验者优先考虑；3.具备良好的疾病知识背景及中英文文献检索能力；4.具备良好的沟通协调和应急处理能力；5.可接受短期阶段性出差。福利待遇：福利：竞争力薪酬员工食堂五险一金节日福利带薪年假地点智飞生物总部：重庆市江北区安徽智飞龙科马：安徽省合肥市高新区北京智飞绿竹：北京市经济技术开发区权威认可：《福布斯》2021中国最具创新力企业榜TOP502021中国新经济企业500强2021《财富》全球未来50强2022中国民营企业500强2022《财富》中国500强。专业：公共卫生与预防医学,基础医学,临床医学,药学。薪资：15万元/年。
