1.负责生产现场巡查工作，现文件情况、记录填写情况、设施设备运行情况等，确保生产过程符合GMP要求；2.负责制定或修订批生产记录、批包装记录；负责制定或修订生产工艺规程、操作规程审核；3.参与制剂车间相关变更的填写，以及实施协调工作；参与偏差调查以及整改工作；参与风险评估的编写；参与自检过程中发现的缺陷项整改工作；4.配合其它部门工作，并完成领导安排的其它工作。应聘要求：1.本科及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业；2.具备良好的专业知识基础和计算机水平，熟练使用office办公软件；3.品学兼优，学习能力强，有较强的责任心，有一定的组织协调能力及沟通能力；4.有组织过团队活动的经验或管理班级经验，性格外向，积极向上，敢于挑战，团队意识较强。福利待遇：薪酬：本科生月薪：6000-7500元，年薪7.8-9.75万元；研究生月薪：9000-10000元，年薪11.7-13万元。福利：专项培训/提供食宿/五险一金/带薪年假/年度体检/专项补贴/节日津贴/生日福利/苏州落户。专业：基础医学类,药学类。薪资：10万元/年。
