1、根据临床研究项目管理计划，具体执行临床研究项目监查工作。2、临床监查：根据研究临床研究项目分中心计划和具体时间表，执行各中心监查工作。3、文件递交：根据项目组及各中心要求件递交机构及伦理相关试验文件。4、安全报告：根据项目组及法规要求填写相关安全性报告并递交各监管部门。5、财务管理：根据项目整体预算执行分中心合同等相关费用支付及来往统计。6、协调维护：与CRO、各中心研究者、伦理机构秘书维持良好沟通，及时获知相关信息。应聘要求：1、本科及以上学历，临床药学、临床医学、护理学等相关专业；2、具备良好的专业知识基础和计算机水平，熟练使用office办公软件；3、具有较强的沟通能力，做事积极主动。责任心强，具备一定的抗压能力；4、诚实正直，品行端正，有良好的职业道德和操守。福利待遇：薪酬：本科生月薪：6000-7500元，年薪7.8-9.75万元；研究生月薪：9000-10000元，年薪11.7-13万元。福利：专项培训/提供食宿/五险一金/带薪年假/年度体检/专项补贴/节日津贴/生日福利/苏州落户。专业：护理类,护理学类,化工与制药类,临床医学类,药学类。薪资：12万元/年。
