现场QA 5000元以上
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  • 上海
  • 经验不限
  • 大专
  • 20-35岁
  • 3-5人
  • 保险
  • 公积金
  • 年终奖
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 双休
  • 公费培训
  • 健康体检
  • 提供住宿
  • 餐补/工作餐
职位描述
1、按批准的现场监控管理程序对生产全过程进行监控,确保生产过程符合gmp要求。
2、现场qa监控员按批准的《物料管理监控制度》对进厂的原料接收、贮存、发放进行监控,决定原料及中间品的使用。
3、负责生产过程的中间品快速检验工作,并做好相应的检验记录。
4、负责对起始物料及生产过程中出现的偏差进行调查,找出偏差发生的原因及建议采取的措施。
5、监督不合格原料不发放使用,不合格中间体不流入下工序,不合格成品不发货。
6、对起始物料及生产过程中出现的不符合gmp的行为要及时制止并按程序向有关部门汇报。
7、参与车间技术质量分析会,并监督检查技术质量分析会的有关措施、决策的落实执行情况。参与班组技术质量分析会,并监督检查技术质量分析会的有关措施、决策的落实执行情况。
8、负责对生产过程中的批生产原始记录进行初审核。
9、领导交办的其它工作。
应聘要求
1、大专及以上学历;
2、具备1年以上药厂现场QA工作经验。
3、熟练掌握质量标准,现场工作中严格执行标准;
4、有团队精神,具备组织协调及解决问题的能力;
5、性格开朗,吃苦耐劳,抗压能力强;
6、能接受加班。
联系方式
联系人:魏老师
公司地址:上海市湾区高新区金争路855号8号6幢
最近登录:2023-03-01
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公司名片
  • 公司名称:
    上海欣峰制药有限公司
  • 公司性质:私营企业
  • 注册资金:5000万以上
  • 公司规模:101-200人
  • 成立时间:2013年
公司简介
  • 上海欣峰制药有限公司成立于2013年10月,注册资金9000万元,公司坐落于“中国金融之都”--上海,是一家集药品研发和生产于一体的高新技术企业。 公司在聚焦新一代头孢类抗生素进行研发的同时,对儿童、老人等特殊人群用药进行聚焦,研发微量元素系列、精神类药品等的膜剂新药,打造高端医药研发生产基地。 公司持续取得卓越成就和稳健发展,与高度重视研发及创新密不可分,欣峰人坚持不断提升企业的管理和研发、生产和行销效率,坚持研发投入各产品创新能力行业领先;立足政策趋势,围绕主营业务的关联拓展,全面布局大
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  • (经十路玉函立交桥西口南临)