GMP认证
1.负责分析方法开发、方法验证、方法转移，按照规范的格式和要求撰写分析方法、验证等相关方案和报告；
2.根据相关法规要求，起草审核分析研发工作相关SOP；
3.负责常规样品分析和稳定性样品分析等工作。
4.负责审核项目相关质量研究结果，包括产品注册资料、原始数据、图谱等；
5.配合注册部门完成产品注册所涉及技术、法规符合性确认工作；
6.负责仪器设备的校验和日常维护保养工作；

1.分析化学、有机化学、药物分析、药物合成或相关专业本科以上学历；
2.具备有机化学、物理化学、反应动力学等相关知识，解决实际问题；
3.具有药物注册和GMP等相关法律法规知识；
4.诚实守信，具有团队合作精神；良好的沟通能力和组织能力；
5.熟悉药物分析研发流程，分析方法的验证，和相关法规，能独立建立分析方法和有验证经验者可优先考虑。

联系人：张老师
公司地址：上海市闵行区莘庄北沙港路60号
最近登录：2023-12-01