在这里，你将参与一流GMP体系建设，你将接触到全球制药行业质量管理的专家，你将率先了解到全球制药行业的最新GMP要求。2-3年的工作经验，你将快速成长为知识全面、经验丰富的成熟QA：
1. 生产批记录母本和执行批记录审批
2. 分析方法和规格审批
3. 主导偏差调查
4. 执行客户质量协议
5. 客户投诉处理，产品放行、发货跟踪。

1.有机化学、药物化学、制药工程、应用化学、化学工程及工艺等化学相关专业本科及以上学历；
2.具有较强的逻辑思维，善于观察细节；具有较强的文字组织能力，能撰写调查报告。
3.具备独立工作能力和解决问题的能力、善于沟通，乐于合作，善于总结分享；
4. 良好的英语听说读写能力，能用英语进行沟通。

联系人：沈老师
公司地址：常州市新北区玉龙北路589号
最近登录：2022-12-03