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职位描述
岗位职责:
1、负责监控公司质量文件管理体系的执行情况,持续改进司质量文件管理体系;
2、负责协调各部门文件及记录收发工作;
3、负责QA内部的文件管理工作;
4、负责QA部门仪器管理工作;
5、参与实施GMP自检和GMP培训等QA体系相关工作;
6、协助QA经理组织和应对各项认证检查工作。
应聘要求
任职要求:
1、生物,医药相关专业大专及以上学历,优秀者可放宽;
2、1年以上生物制药公司文件管理相关工作经验者优先;
3、熟悉GMP规范和质量文件体系;
4、工作态度认真细致,有责任心。
联系方式
联系人:权女士
公司地址:青岛市高新区广博路三号
最近登录:2024-05-31
青岛奥克生物开发有限公司地址:
青岛市高新区广博路三号
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公司名片
公司名称:
青岛奥克生物开发有限公司
公司性质:股份制企业
注册资金:1000-5000万
公司规模:101-200人
成立时间:2003年
公司简介
青岛奥克生物开发有限公司(简称“奥克生物”)成立于2003年,是我国较早参与细胞产业化进程,专业从事细胞技术研究、产品研发与成果转化的国家高新技术企业,是我国较早参与细胞产业化进程的专业机构。目前已成功构建集细胞存储库、细胞研发中心、研发试验中心、医学转化中心于一体的综合性细胞产业园。 奥克生物主营业务为脐带间充质干细胞,2009年经山东省卫生厅批准与青岛大学附属医院联合成立“山东省人类脐带间充质干细胞库”。2011年经国家发改委批准成立“干细胞与生物诊疗国家地方联合工程研究中心”。现已建成集
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近期大型招聘会时间、地点
时间:10月12日 周六
10月26日 周六
城市:山东省济南市
地点:山东省体育馆-山东高速篮球馆
(经十路玉函立交桥西口南临)
青岛奥克生物开发有限公司的公司简介
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