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职位描述
1.制定文件和记录的管理规程,规范文件的管理和记录的控制;
2.审核各部门新/修订的GMP文件、文件变更申请及流转等;
3.审核公司批生产记录;
4.组织实施偏差、变更、纠正和预防措施的管理工作;
5.制定产品质量回顾分析管理规程,确定回顾分析时间、内容和形式;
6.协助定期对公司CAPA的实施情况进行回顾;
7.参与实施GMP自检,并形成自检报告;
8.参与编写产品注册生产、生产许可、GMP符合性检查的申报资料;
9.协助QA负责人其它事务。
应聘要求
1、大专及以上有相关工作经验的
2、专科应届生相关药学专业
联系方式
联系人:闫老师
公司地址:菏泽市定陶区润鑫生物医药产业园区
最近登录:2024-12-23
山东二叶制药有限公司地址:
菏泽市定陶区润鑫生物医药产业园区
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公司名片
公司名称:
山东二叶制药有限公司
公司性质:私营企业
注册资金:10000万以上
公司规模:201-500人
成立时间:2018年
公司简介
山东二叶制药有限公司(位于菏泽市定陶区润鑫生物医药产业园区)为苏州二叶制药有限公司全资子公司,苏州二叶制药有限公司于2003年6月改制成立,前身系苏州第二制药厂,2010年底搬迁至苏州相城区黄埭工业园,占地面积150000平方米。2014年底加入上海复星医药集团(上市公司)。 公司主要从事医药中间体、原料药、制剂的研发、生产及销售。产品涉及抗感染类、心脑血管类、消化系统类和抗肿瘤类等多个领域,尤以青霉素类产品齐全、规格众多而在业内独树一帜。 公司拥有生产线为:溶媒原料药生产线、冻干原料药生产
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近期大型招聘会时间、地点
时间:1月11日 周六
2月8日 周六
城市:山东省济南市
地点:济南市高新区政务服务中心一楼展厅
(历下区舜华路750号)
山东二叶制药有限公司的公司简介
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