1、负责项目的文献查阅工作；
2、承担分析方法的开发及验证工作；
3、起草试验方案、报告等文件，对项目中的重难点技术进行攻关，进行分析方法开发，制定质量标准，进行药品的稳定性考察，及时解决质量研究过程中遇到的各种问题，对无法解决的问题应及时沟通上级，确保问题的及时解决；
4、把握质量研究流程及研究程度，对各项研究资料及数据进行全汇总分析，确保项目的完成质量；
5、及时完成各项试验记录及试验数据、研究资料的整理，撰写质量研究方面的申报资料；
6、根据质量体系规范化管理需要，参与建设内部管理文件及流程，确保部门管理的规范性及科学性。

1、药物分析、药学、药物化学或相关专业全日制本科或以上学历；
2、有2年以上国内新药开发及项目报批经验，能完成各种新药研发方面试验；有化学原料药报批经验优先考虑；
3、熟悉新药项目资料的文献检索，各种国内相关注册法规及要求；
4、熟悉各类分析技术，尤其是HPLC、GC的使用和维护，能独立完成新药全套质量研究相关工作；包括质量标准研究、稳定性研究、样品检验等；具有解决一般技术问题的能力，能保质、按时完成上级下达的工作任务；
5、能对所得数据进行分析汇总，撰写整理相关申报资料；
6、能指导分析部门的技术人员开展研发工作和一般质量检验工作，解决相关仪器技术问题；
7、有较强的英语水平和计算机使用能力，有较强的沟通协调能力和很好的执行力，富有团队协作精神；做事仔细认真，能主动发现问题解决问题，善于摸索，善于和其他相关合作部门进行沟通。

联系人：刘老师
公司地址：聊城市聊城经济技术开发区庐山北路36号
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