1、组织公司质量体系文件的起草、审核、批准、修订，进行文件的分发、替换、撤销、复制、保管和销毁等一系列文件管理工作。
2、负责质量体系等文件管理和变更控制，负责文件的格式审核。
3、组织协调各部门的文件定期审核工作。
4、完成文件、批记录以及其他档案归档保管和日常管理。
5、完成所有电子版文件的保存和日常管理。
6、完成相关受控记录的发放及记录的符合性检查。
7、负责安排的其他质量管理工作。

1、大专及以上学历，生物、医药等相关专业；
2、具有医药行业1年及以上的QA工作经验者优先；
3、熟悉ISO9001质量管理体系要求，以及相关标准和法规等；
4、有体系文件编写、修行经验者优先；
5、具有良好的沟通能力和团队协作能力，及较强的责任心。

联系人：周老师
公司地址：潍坊市昌邑市奥通药业
最近登录：2023-12-06