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职位描述
1、组织公司质量体系文件的起草、审核、批准、修订,进行文件的分发、替换、撤销、复制、保管和销毁等一系列文件管理工作。
2、负责质量体系等文件管理和变更控制,负责文件的格式审核。
3、组织协调各部门的文件定期审核工作。
4、完成文件、批记录以及其他档案归档保管和日常管理。
5、完成所有电子版文件的保存和日常管理。
6、完成相关受控记录的发放及记录的符合性检查。
7、负责安排的其他质量管理工作。
应聘要求
1、大专及以上学历,生物、医药等相关专业;
2、具有医药行业1年及以上的QA工作经验者优先;
3、熟悉ISO9001质量管理体系要求,以及相关标准和法规等;
4、有体系文件编写、修行经验者优先;
5、具有良好的沟通能力和团队协作能力,及较强的责任心。
联系方式
联系人:周老师
公司地址:潍坊市昌邑市奥通药业
最近登录:2024-10-29
潍坊奥通药业有限公司地址:
潍坊市昌邑市奥通药业
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公司名片
公司名称:
潍坊奥通药业有限公司
公司性质:私营企业
注册资金:5000万以上
公司规模:201-500人
成立时间:2012年
公司简介
潍坊奥通药业有限公司创建于2012年,2016年成为上市公司富祥股份下设分公司,位于山东省潍坊昌邑市滨海(下营)经济开发区,是一家专业从事新型药物研发、生产、销售和服务的国家高新技术企业。公司一期占地面积168亩,总投资8亿,计划建成10个生产车间,一栋30~40间实验室的技术中心及分析中心,现有两个生产车间及分析中心已经建成并进行试运行。 公司依照“以制度规范行为,以亲和凝聚团队,以机制驱动发展,以实干实现目标”的管理理念,坚持“人尽其才、才尽其用”的人力资源管理思路,尊重知识,尊重人才,尊
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近期大型招聘会时间、地点
时间:11月23日 周六
12月7日 周六
城市:山东省济南市
地点:济南市高新区政务服务中心一楼展厅
(历下区舜华路750号)
潍坊奥通药业有限公司的公司简介
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