1.根据产品用途，依照相关法规，负责分析方法的开发和验证；
2.负责项目质量研究方面文献查询，制定药品质量研究实验方案及计划，并组织实施；
3.负责质量标准的建立，参与质量标准的审核工作；
4.负责配合工艺部门完成工艺研究过程中的分析方法建立与样品检测工作；
5.合理安排分析研究员及实验员的工作，完成工作任务；
6.完成领导交付的其他工作。

1.具备诚信、敬业、团结、进取的精神；
2.硕士及以上学历，分析方法开发经验4年以上；
3.熟悉GMP相关法规，及国内外药典；
4.能独立进行各项实验，熟悉各类分析检测方法，会操作HPLC，GC，LC-MS等，动手能力强，并能解决实验过程中的问题；
5.具有英语听说读写能力，能独立阅读、翻译英语资料；
6.有质量文件、记录的编写能力；
7.有团队领导力，能够培养人才，激发员工积极性。

联系人：李女士
公司地址：山东省枣庄市生物医药产业园威智大道88号
最近登录：2023-10-13