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职位描述
1.收集注册用资料、按要求整理申报资料提交给官方或商业合作方；
2.及时撰写批件维护、更新和注册用资料；
3.及时进行产品注册和其他药政事务；
4.建立药政文件/数据库，对提交官方或合作方的资料变更情况进行持续跟踪、记录；
5.保持与上级药监部门的工作联系，及时了解公司相关产品的最新法规、指南和标准；
6.参与法规问题讨论并根据要求向生产、QA、QC和研发部门以及高级管理人员传播法规信息。
应聘要求
1.本科及以上学历，药学、化学、分析化学、药剂学、制药工程、环境工程、生物工程、药事管理等相关专业。
联系方式
联系人：李女士
 公司地址：山东省枣庄市生物医药产业园威智大道88号
最近登录：2023-10-13
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公司名片
  • 公司名称：
    威智医药有限公司
  • 公司性质：其它
  • 注册资金：5000万以上
  • 公司规模：201-500人
  • 成立时间：2006年
公司简介
  • 威智医药是以技术创新为依托，集研发、生产、营销为一体的医药健康企业，致力打造生物医药创新创制平台，构建服务大众临床需求的医药健康产业链体系。 威智医药成立于2006年，从研发起步，通过威智人孜孜不倦地辛勤耕耘，从最初的手性硼烷产品的基础上不断延伸产业链，目前业务领域包括化学药品、生物制品、原料药和硼烷产品等。营销网络分布在中国以及美国、加拿大、欧盟等区域。威智医药整体布局在产业链体系发展过程中仍在不断扩展，现有2个集成产品研发中心，3个cGMP生产基地： ★ 威智医药有限公司（精细化学品、原
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