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职位描述
在兽药GMP的指导下,审核、制定GMP软硬件,负责GMP文件的管理工作;负责体系内审工作的具体组织和实施;对各生产线质量体系运行情况、服务质量进行检查,对检查结果进行评估分析,指导相关部门进行整改,对整改情况进行跟踪验证;组织相关人员进行质量培训;对产品质量进行定期回顾。
严格控制进厂原辅料质量,防止不合格原辅料进入生产过程,严格控制公司自产产品的各项指标,实现全面质量管理,并持续不断改进产品质量,保证产品质量,保护动物生命安全,服务于客户要求。
应聘要求
1、身体条件满足用人单位要求,无传染病等。
2、本科以上。
3、专业要求:化学分析、药物分析、仪器分析等
联系方式
联系人:解老师
公司地址:德州市山东省临邑县犁城大街28号
最近登录:2024-03-13
齐鲁晟华制药有限公司地址:
德州市山东省临邑县犁城大街28号
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公司名片
公司名称:
齐鲁晟华制药有限公司
公司性质:私营企业
注册资金:5000-10000万
公司规模:501-1000人
成立时间:2009年
公司简介
齐鲁晟华制药有限公司是齐鲁制药集团子公司之一,位于德州市临邑县经济开发区,主要从事兽用原料药、兽用制剂及农药原料药的研发、生产与销售。公司占地面积248亩,员工900余人。 公司立足国际,建有先进的生产质量管理体系,不断铸造精品,追求产品卓越品质。兽用原料药及制剂生产线全部通过国内新版兽药GMP认证。同时凭借过硬的产品质量、严格规范的管理,公司多次通过美国FDA及欧盟GMP认证,产品远销英国、德国、法国等世界多个国家和地区。 公司始终坚持创新驱动发展,高度重视企业自主创新能力建设,目前授权发
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近期大型招聘会时间、地点
时间:1月11日 周六
2月8日 周六
城市:山东省济南市
地点:济南市高新区政务服务中心一楼展厅
(历下区舜华路750号)
齐鲁晟华制药有限公司的公司简介
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