1.负责药品注册申报资料进行收集、整理、审核等，原始记录和申报资料进行一致性审核；
2.负责部分综述资料的翻译撰写；
3.负责完成药品注册和现场考核；
4. 负责与省局及国家局沟通申报注册相关事项；
5.负责对已申报品种的审评进度进行跟进，及时发现并决解申报过程中出现的问题；
6.上级交办的其他事宜。

任职资格：
1.硕士以上学历，药学相关专业；有药理背景优先考虑；
2.有一年分析或相关工作经验；
3.可适应短期出差；
4.诚信、勤奋、踏实，具有团队合作精神

联系人：谢老师
公司地址：济南市长清区创新谷加速器6区4号楼
最近登录：2023-05-11