1. 在企业负责人和质量负责人的领导下，负责质量管理部日常工作。
2. 督促和监督各岗位员工执行有关药品经营管理的法律法规。
3. 组织起草、编制质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行。
4. 指导各部门有效开展质量方针、目标，编制年度质量计划的指标，并督促质量目标的完成。
5. 负责对供货单位和门店的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。
6. 指导质量管理员建立药品质量档案和质量信息、合格供应商档案等其他质量管理档案。
7. 负责药品验收质量管理工作的指导，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。
8、其他相关工作。
