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经验不限
大专
23-35岁
3-5人
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职位描述
1. 协助完成全厂质量保证体系的建立与维护,确保药品质量符合GMP要求;
2. 负责所在车间GMP文件系统的日常管理工作;
3. 负责物料供应商审计、批次记录审核、物料成品放行等工作;
4. 负责产品的生产过程、环境、人员、卫生等监控工作,及时报告及解决问题;负责偏差处理、变更控制、纠偏等报告、汇总整理以及审核工作;
5. 按照GMP要求进行自检的组织、检查、改进等工作。
6、工资:2000-4000元
应聘要求
1、专科以上学历,药学及相关专业;
2、熟练掌握各种检验仪器操作;
3、熟悉GMP要求下生产流程、质量要求、工艺特点、熟悉体系考核流程;
4、熟练进行质量检验流,正确编写管理检验文件等相关资料;
5、具备出色沟通、协调能力、优秀表达能力、能熟练使用办公软件。
联系方式
联系人:孙经理
公司地址:枣庄市山东省滕州市益康大道3288号
最近登录:2023-07-03
山东益康药业股份有限公司地址:
枣庄市山东省滕州市益康大道3288号
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公司名片
公司名称:
山东益康药业股份有限公司
公司性质:股份制企业
注册资金:1000-5000万
公司规模:201-500人
成立时间:1983年
公司简介
山东益康集团旗下拥有山东益康药业股份有限公司、山东益康食品有限公司、滕州市兴益房地产综合开发有限公司。公司总部位于山东省滕州市益康大道68号。主导产业是医药生产和研发。药业股份有限公司被评为国家级高新技术企业,于2011年12月29日在齐鲁股权托管交易中心成功挂牌,使企业进入了资本市场,拓展融资渠道,走上了快速发展的轨道。
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近期大型招聘会时间、地点
时间:1月11日 周六
2月8日 周六
城市:山东省济南市
地点:济南市高新区政务服务中心一楼展厅
(历下区舜华路750号)
山东益康药业股份有限公司的公司简介
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