昭衍新药是国内最早从事新药药理毒理学评价的民营企业，1995年8月成立至今已经发展为拥有近1500人的专业技术团队，是目前国内从事药物临床前安全性评价服务最大的机构之一。昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系，是中国首家并多次通过美国FDAGLP检查，同时具有OECDGLP、美国AAALAC（动物福利）韩国MFDSGLP和中国NMPAGLP认证资质的专业新药非临床安全性评价机构，可以向客户提供研发项目个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验、药物警戒的一站式的药物评价服务；还可以开展实验动物、食品动物评价、农药评价、医疗器械评价等服务项目。