职位详情
1、负责本公司生产的医疗器械产品的注册申报，编写医疗器械注册文件，整理、审核及递交注册材料；
2、实时跟踪产品注册进程，负责与客户沟通注册过程中的各种问题，并协助解决；
3、负责与审批机构沟通，以确保注册过程顺利进行，并及时获证；
掌握和跟踪医疗器械注册法规的变化，及时、分析、归纳、整理。

职位要求；
1、医疗类、生物类、医疗器械类等相关专业专科及以上学历，有相关工作经验者优先；
2、熟悉医疗器械注册法规和指导原则，熟悉注册流程；
3、熟悉国家药监局、医疗器械检测中心的办事流程；
工作细致、积极主动，具有良好的沟通能力及团队合作精神。

联系人：王老师
公司地址：临沂市莒南县淮海路与工业九路交汇处东南角
最近登录：2023-07-03